I trymestr

  • – badanie ginekologiczne (cytologia, biocenoza)
  • – konsultacja internistyczna i stomatologiczna
  • – analiza krwi – toksoplazmoza, listerioza, krzepliwość, grupa krwi, test USR, HBS Ag, WR, poziom cukru
  • – analiza krwi – morfologia (co miesiąc)
  • – analiza moczu (co miesiąc)
  • – USG – może być dopochwowo (8-12 tydzień)
  • – wizyty u ginekologa co 4 tygodnie
  • Dodatkowo:
  • – Biopsja trofoblastu – pobranie komórek tworzącego się łożyska np. igłą pod kontrolą USG w celu wykrycia zaburzeń genetycznych (8-11 tydzień)

II trymestr

  • – analiza krwi – morfologia (co miesiąc)
  • – analiza moczu (co miesiąc)
  • – USG (około 20 tygodnia)
  • – test obciążenia glukozą (24-28 tydzień)
  • – wizyty u ginekologa co 3-4 tygodnie
  • Dodatkowo:
  • – test potrójny – TripleTest – występowanie zaburzeń chromosomalnych (głównie zespołu Downa) oraz obecności rozszczepu kręgosłupa(14-16 tydzień)
  • – amniopunkcja (pobranie płynu owodniowego) genetyczna – wykrywa genetyczne wady dziecka (15-18 tydzień, wczesna 13-14 tydzień)
  • – nakłuwanie pępowiny – pobranie próbki krwi dziecka – podejrzenie infekcji wewnątrzmacicznej lub konfliktu serologicznego (18-24 tydzień)

III trymestr

  • – analiza krwi – morfologia (co miesiąc)
  • – analiza moczu (co miesiąc)
  • – USG (po 30 tygodniu)
  • – badanie kardiotokograficzne – KTG – rejestracja czynności serca dziecka i napięcia, ewentualnie skurczów macicy (od 26 tygodnia)
  • – wizyty u ginekologa co 2-3 tygodnie (pod koniec co 7, nawet 2 dni)
  • Dodatkowo:
  • – USG dopplerowskie – ocena przepływu krwi przez tętnice macicy, łożyska, pępowiny, i płodu
  • – późna amniopunkcja (pobranie płynu owodniowego) – ocena dojrzałości płuc płodu

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *